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南京農(nóng)業(yè)大學(xué)趙明文教授團(tuán)隊(duì)在微生物權(quán)威期刊mBio雜志上發(fā)表靈芝纖維素利用機(jī)制的新發(fā)現(xiàn)

發(fā)布時(shí)間:2025-10-17

纖維素是植物細(xì)胞壁的主要成分,也是全球最豐富的可再生碳水化合物。由于其獨(dú)特的物理和化學(xué)結(jié)構(gòu),被認(rèn)為是“鎖起來的能量庫”,“難啃的硬骨頭”。食用菌生產(chǎn)可將農(nóng)作物秸稈、畜禽糞便和園林廢棄枝條等轉(zhuǎn)化為優(yōu)質(zhì)蛋白與健康食品,直接“變草為寶、點(diǎn)糞成金”。靈芝作為基因組中水解酶數(shù)量最多的食用菌之一,通過產(chǎn)生大量的纖維素酶來降解纖維素。最新研究證實(shí),靈芝纖維素酶可把玉米秸稈、玉米芯等農(nóng)業(yè)廢棄纖維素轉(zhuǎn)化為食用菌蛋白質(zhì)。這相當(dāng)于把“柴火”變成“瘦肉”,但靈芝如何利用纖維素的作用機(jī)制仍不清晰。

近日,南京農(nóng)業(yè)大學(xué)趙明文教授團(tuán)隊(duì)在微生物權(quán)威期刊mBio雜志上發(fā)表題為“GlSlt2 positively regulates GlMyb-mediated cellulose utilization in Ganoderma lucidum”的文章。該研究揭示了靈芝絲裂原活化蛋白激酶GlSlt2通過磷酸化修飾轉(zhuǎn)錄因子GlMyb促進(jìn)靈芝纖維素利用的作用機(jī)制。

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具體結(jié)果:

一、GlSlt2提高靈芝纖維素酶活性。為了研究絲裂原活化蛋白激酶GlSlt2在靈芝纖維素利用中的作用,我們檢測了GlSlt2沉默菌株和GlSlt2過表達(dá)菌株中的纖維素酶活性。結(jié)果顯示Slt2沉默菌株顯著低于野生型的內(nèi)切纖維素酶活性(約降低55%)和外切葡聚糖酶活性(約降低58%)(圖1A和B)。Slt2過表達(dá)菌株中的內(nèi)切纖維素酶和外切葡聚糖酶活性分別提高了2.5倍和5倍(圖1D和E),但沉默和過表達(dá)菌株中β-葡萄糖苷酶活性沒有顯著差異(圖1C和1F)。說明GlSlt2提高靈芝內(nèi)切和外切纖維素酶活性。

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二、GlSlt2磷酸化修飾轉(zhuǎn)錄因子GlMyb。為了探究GlSlt2調(diào)控纖維素利用的分子機(jī)制,通過酵母雙雜交(Y2H)文庫篩選發(fā)現(xiàn)GlSlt2與R2R3型GlMyb轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。并通過Y2H實(shí)驗(yàn)、雙分子熒光互補(bǔ)(BiFC)實(shí)驗(yàn)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證(圖2)。GlSlt2作為蛋白激酶,能夠磷酸化修飾相互作用的蛋白。通過體內(nèi)、體外磷酸化實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了GlSlt2對(duì)GlMyb的磷酸化,并找到了245位絲氨酸是磷酸化修飾的位點(diǎn)(圖3)。

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三、磷酸化的GlMyb提高纖維素酶基因表達(dá)并激活纖維素酶活性。為了研究GlMyb調(diào)控纖維素酶活性的分子機(jī)制,通過酵母單雜交實(shí)驗(yàn)、EMSA和染色質(zhì)免疫沉淀實(shí)驗(yàn)(ChIP-qPCR)驗(yàn)證了GlMyb可以與纖維素酶相關(guān)基因的啟動(dòng)子結(jié)合情況。發(fā)現(xiàn)第245位絲氨酸的磷酸化增強(qiáng)GlMyb與纖維素酶基因(CBH1、CBH3、EG1、EG3和EG5)啟動(dòng)子的結(jié)合能力(圖4)。進(jìn)一步采用了RNAi技術(shù)篩選了GlSlt2-GlMyb的雙沉默菌株(Slt2i-Mybi-2和Slt2i-Mybi-3),并測定了內(nèi)切纖維素酶和外切葡聚糖酶的活性。酶學(xué)測定表明,與GlSlt2單沉默菌株相比,GlSlt2-GlMyb雙沉默菌株的內(nèi)切纖維素酶和外切葡聚糖酶活性顯著降低,其水平與GlMyb單沉默菌株中觀察到的酶活相似(圖5)。說明磷酸化的GlMyb提高纖維素酶基因表達(dá)并激活纖維素酶活性。

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結(jié)論:在本項(xiàng)研究中探究了絲裂原活化蛋白激酶GlSlt2調(diào)控靈芝利用纖維素的作用機(jī)制,通過酵母雙雜交篩庫、雙分子熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)和免疫沉淀實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),GlSlt2能夠與R2R3型Myb轉(zhuǎn)錄因子相互作用,并且GlSlt2磷酸化修飾GlMyb的第245位絲氨酸。進(jìn)一步通過酵母單雜交實(shí)驗(yàn)、EMSA和ChIP-qPCR證明GlMyb的245位絲氨酸磷酸化促進(jìn)其與多個(gè)纖維素酶相關(guān)基因啟動(dòng)子的結(jié)合(纖維二糖水解酶CBH1和CBH3、內(nèi)切葡聚糖酶EG1、EG3和EG5),并促進(jìn)纖維素酶基因表達(dá)。本研究揭示了靈芝纖維素利用的作用機(jī)制,這些結(jié)果為生物質(zhì)轉(zhuǎn)化和生物圈碳循環(huán)奠定了基礎(chǔ)。

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來源:最入蘑道


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